lunes, 25 de mayo de 2009

Practica 8 Aglutinacion

ETAPA PREANALITCA.
Materiales:

1) Lamina de cristal para reacciones febriles.


2) Tubo de ensaye con tapon rojo esteril.


3) Palillos de madera.

4) Torundas de algodón alcoholizadas.


5) Centrifuga.


6) Microscopio.


7) Pipeta Pasteur con bulbo.


8) Papel secante.
9) Papel para vestir mesa.

10) Reactivo febriclin.
11) Paciente "sangre fresca".
12) Torniquete.

ANALISIS:
1) Técnica de extracción de sangre "Venopuncion".
2) Separación de paquete sanguíneo y plasma (se ocupa centrifuga).
3) Punteo de plasma en placa de cristal, (pipeteo).
4) Mezclarplasma con reactivo de febriclin para observar la función de aglutinación.
5) Observar macroscopicamente la lamina a trasluz.
6) Observar microscopicamente el proceso de aglutinación en objetivo 10x y 40x
7) Reportar en hoja de laboratorio.













Etapa pre-ana-post. Pract. #1 Operar Equipo de laboratorio asi como elabora medios de cultivo.

- ETAPA PREANALITICA:
* Practica #1: Elabora medio de cultivo
* Practica #2: Esterelizavion de medio de cultivo
* Practica #3: Siembras de estrias de medio de cultivo.
* Practica #4: Observacion del desarrollo de microorganismos en medio de cultivo, lectura de colonias
* Practica #5: Frotis para tinción.
* Practica #6: Tinción de Gram.
* Practica #7: Observacion microoscopica en objetivo 100 x con aceite de inmersion.
* Practica #8: Prueba de reacciones febriles para prueba de aglutinación en serología.
* Practica #9: Prueba de aglutinación en sangre fresca utilizando tubo con anticoagulante.

Etapa pre-ana-post.

Enterobacterias:

1) PARAMECIUM.
2) ESCHERICIA COLI.
3) SALMONELLA.
4) PROTEUS.
5) BRUCELLA ABORTUS.

Pruebas de Aglutinacion:
1) ORINA.
2) SALIVA
3) ESCREMENTO.
4) Hb.

1er objetivo:
Elavorar medio de cultivo (usando regla de 3).


Autoclave.


Pie de rey.


Frotis.


Tinción de gram con alcohol, cetona cristal violeta, safranina, yodo, lugol.

sábado, 16 de mayo de 2009

TAREA No. 3 TINCION

Tarea #3, Inv. el concepto de tincion, clasificacion de tinciones en la forma siguiente:
* Ticion directa.
* Tincion Indirecxta.
* Ticion por Azul de metileno o cristal violeta.
* Tincion de Gram.
* Tincion de Ziehl-Neelsen.

- TICION: Es mas util para la observacion de espemenes teñidos los colorantes son compuestos quimicos utilizados para aumentar el contraste, colorean celulas vivas.
- TINCION DIRECTA: En una tinción directa el colorante interacciona directamente con el sustrato, se utiliza colorantes en materiales biologicos como indicadores de cambio de PH
- TINCION INDIRECTA: En una tinción indirecta se hace interaccionar en primer lugar a una sustancia química denominada "mordiente" con el sustrato la cual permite la posterior interacción del colorante. Usualmente los mordientes son sales, hidróxidos o alumbres de metales bivalentes o trivalentes.
- TINCION CRISTAL VIOLETA: El azul de todiviana, un colorante muy relacionado con el azul A y azul de metileno, se utiliza para teñir improntas de biopsias de pulmon y frotis de secreciones.
- TINCION DE GRAM: Es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color violeta y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa.
- TINCION DE ZIEHL-NEELSEN: (BAAR) es una técnica de tinción diferencial rápida y económica, para la identificación de mocroorganismos patógenos, por ejemplo M. tuberculosis. Este carácter de ácido alcohol resistencia se debe a las sustancias serosas y lipídícas que contiene la membrana de envoltura de éstos gérmenes y que varía en las diferentes especies.Entre los gérmenes ácido-resistentes se encuentran especies saprofitas y patógenas. Saprofitas son: por ejemplo M. phlei, M. Smegmatis, Representantes patógenos son el M. tuberculosis, M. leprae, M. kansaii.

TAREA 2. Microorganismos.

Tarea No. 2 Inv. las caracteristicas de los siguientes microorganismos pertenecientes al grupo de eterobacterias:
* Estcherichia Coli.
* Salmonella Thipy.
* Proteus.
* Brucella Abortus.
- Todos estos microorganismos tiene que ser con graficos de cada uno de ellos.
Escherichia coli:
Las bacterias del género E. coli son Gram-negativas, tienen forma de barra y pertenecen a la familia Enterobacteriaceae. Esta bacteria es un habitante común de los intestinos de todos los animales, incluyendo el de los humanos. Cuando se usan métodos de cultivos aeróbicos, esta bacteria es la especie dominante encontrada en las heces. Normalmente cumple una función importante en el cuerpo, suprimiendo el crecimiento de especies dañinas de bacterias así como también sintetizando cantidades apreciables de vitaminas. Son pocas las cepas de E. coli capaces de causar enfermedades a los humanos a través de diferentes mecanismos.

Salmonella Thipy:
Salmonella spp. Es un bacilo Gram-negativo, móvil. Está ampliamente presente en todos los animales. Sus fuentes ambientales incluyen: agua, insectos, alimentos y superficies tanto de fábricas, cocinas, etc.Salmonella es un género de bacteria que pertenece a la familia Enterobacteriaceae, formado por bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos, con flagelos perítricos y que no desarrollan cápsula ni esporas. Son bacterias móviles que producen sulfuro de hidrógeno (H2S). Fermentan glucosa por poseer una enzima especializada, pero no lactosa, y no producen ureasa.Es un agente zoonótico de distribución universal. Se transmite por contacto directo o contaminación cruzada durante la manipulación, en el procesado de alimentos o en el hogar, también por vía sexual.Algunas salmonellas son comunes en la piel de tortugas y de muchos reptiles, lo cual puede ser importante cuando se manipulan a la vez este tipo de mascotas y alimentos.

Proteus:
Genero de bacterias gramnegativas, que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario.[1] Las especies de Proteus normalmente no fermentan lactosa por razón de tener una β galactosidasa, pero algunas se han mostrado capaces de hacerlo en el test TSI (Triple Sugar Iron). Son oxidasa-negativas y ureasa-positivas. Algunas especies son mótiles.[2] Tienden a ser organismos pleomórficos, no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa.[3] Con la excepción de P. mirabilis, todos los Proteus reaccionan negativos con la prueba del indol. Proteus es un género de bacterias ubicuos, residentes del tracto intestinal del hombre y otros animales. Esta bacteria crece en medios corrientes y moderadamente selectivos a temperatura corporal de 37ºC. Crecen formando capas diseminadas por virtud de su gran motilidad. Existen variantes inmóviles que forman colonias lisas.

Brucella Abortus:
es una zoonosis ampliamente distribuida a nivel mundial que afecta principalmente al ganado bovino, En el ganado bovino la bacteria se ubica en la placenta y órganos reproductores por su afinidad por el eritritol, causando esterilidad en machos y abortos en hembras en gestación o preñadas. B. abortus es una bacteria Gram negativa con un lipopolisacárido (LPS) fuertemente inmunodominante, el que junto con la capacidad de sobrevivir en el interior de células fagocíticas constituyen sus principales factores de virulencia. La infección en humanos conduce a una enfermedad con tendencia a la cronicidad, con fiebre y malestar recurrentes que deterioran su calidad de vida y que además puede presentar complicaciones como artritis, meningitis, entre otras.

* Concepto de " medio de cultivo " :
Es un conjunto de nutrientes, factores de crecimiento y otros componentes que crean las condiciones necesarias para el desarrollo de los microorganismos, la diversidad metabólica de los microorganismos es enorme, por ello la variedad de medios de cultivo es grande, no existiendo un medio de cultivo universal adecuado para todos ellos, un medio de cultivo debe contener en forma asimilable: Nitrógeno y Proteínas, Lípidos, Hidratos de carbono, distintas sales minerales, factores de crecimiento como las vitaminas, la sangre etc., deben de ser estériles, isotónicos, poseer una viscosidad optima y un potencial oxido reductor determinado. Los medios de cultivo pueden ser líquidos y sólidos.
* Clasificacion de Medio de Cultivo:
-1. Según su estado físico:
* Sólido.
* Semisólido.
* Líquido.
-2. Según su composición:
* Medios naturales.
* Medios semisintéticos.
* Medios sintéticos:
- Fuente de carbono o azúcar.
- Una fuente de nitrógeno.
- Compuestos minerales, y entre ellos, oligoelementos.
- Factores de crecimiento.
* Medios complejos.
-3. Según el uso a que se destinan:
* Medios para aislamiento:
- Medios enriquecidos.
- Medios selectivos.
- Medios diferenciales
* Medios para crecimiento general.
* Medios de identificación.
* Medios de mantenimiento de cepas.
-4. Según su presentación:
* Medios deshidratados o liofilizadosen condiciones totalmente asépticas.
* Medios ya preparados.
* Medios sólidos en placa Petri.
* Medios sólidos en tubo.
* Medios líquidos en tubo.
* Medios semisólidos en tubo.
* Medios de doble fase en frasco o tubo.
* Tipos de siembras en medio de cultivo.:
* Cultivo en medio liquido: Se realiza en tubos o en matraces. El crecimiento se puede manifestar por entarbiamento, por formacion de velo o pelicula o por sedimiento.
* Cultivo en medo solido: Este puede ser en tubos o placas:
a) Tubo con agar inclinador.
b) Tubo sin inclinar.
c) Siembra en placas.
* En superficie.
* Incorporada.

miércoles, 13 de mayo de 2009

Tarea No. 1 PARAMECIUM.

Tarea 1-. Investigar bibliograficamente (libros) y de forma digital (interenet), las caracteristicas del microorganismo determinado paramecium que pertenece al grupo de protozaurios.

PARAMECIUM
Los paramecios (género Paramecium) son protozoos ciliados con forma de suela de zapato o elipsoide, habituales en aguas dulces estancadas con abundante materia orgánica, como charcos y estanques. Son probablemente los seres unicelulares mejor conocidos y los protozoos ciliados más estudiados por la Ciencia. El tamaño ordinario de todas las especies de paramecios es de apenas 0'05 milímetros. Como muchos otros microorganismos, los paramecios se reproducen asexualmente por fisión binaria.
Clasificación científica:
*Reino: Protista
*Filo: Ciliophora
*Clase: Oligohymenophorea
*Orden: Peniculida
*Familia: Parameciidae
*Género:ParameciumMüller.

viernes, 8 de mayo de 2009

PIE DE REY

El calibre, también denominado cartabón de corredera, pie de rey, pie de metro, pie a coliza o Vernier, es un instrumento para medir dimensiones de objetos relativamente pequeños, desde centímetros hasta fracciones de milímetros (1/10 de milímetro, 1/20 de milímetro, 1/50 de milímetro). En la escala de las pulgadas tiene divisiones equivalentes a 1/16 de pulgada, y, en su nonio, de 1/128 de pulgadas.
Es un instrumento sumamente delicado y debe maniobrarse con habilidad, cuidado y delicadeza, con precaución de no rayarlo ni doblarlo (en especial, la coliza de profundidad).
Consta de una "regla" con una escuadra en un extremo, sobre la cual se desliza otra destinada a indicar la medida en una escala. Permite apreciar longitudes de 1/10, 1/20 y 1/50 de milímetro utilizando el nonio. Mediante piezas especiales en la parte superior y en su extremo, permite medir dimensiones internas y profundidades. Posee dos escalas: la inferior milimétrica y la superior en pulgadas.
*Mordazas para medidas externas.
*Mordazas para medidas internas.
*Coliza para medida de profundidades.
*Escala con divisiones en centímetros y milímetros.
*Escala con divisiones en pulgadas y fracciones de pulgada.
*Nonio para la lectura de las fracciones de milímetros en que esté dividido.
*Nonio para la lectura de las fracciones de pulgada en que esté dividido.
*Botón de deslizamiento y freno.
Se atribuye al cosmógrafo y matemático portugués Pedro Núñez (1492-1577) —que inventó el nonio o nonius—, el origen del pie de rey. También se ha llamado pie de rey al vernier, porque hay quien atribuye su invento al geómetra Pierre Vernier (1580-1637), aunque lo que verdaderamente inventó fue la regla de cálculo vernier, que ha sido confundida con el nonio inventado por Pedro Núñez. En castellano, se utiliza con frecuencia la voz nonio para definir esa escala.
El calibre moderno con nonio y lectura de milésimas de pulgada, fue inventado por el americano Joseph R. Brown en 1851. Fue el primer instrumento práctico para efectuar mediciones de precisión que pudo ser vendido

Pruebas serologicas

Reacciones febriles (RF):
son pruebas serológicas que se ha empleado para diagnosticar tifoidea, paratifoidea y brucelosis; se basan en aglutinación con extractos de bacterianos de los antígenos H y O de salmonella tiphy antígeno H de salmonella paratiphy y antígenos contra Brucella abortus.En otras palabras la serología se refiere al estudio del contenido de anticuerpos en el suero. Ciertos microorganismos estimulan al cuerpo para producir estos anticuerpos durante una infección activa. En el laboratorio los anticuerpos reacciona con los antígenos de formas especificas de tal manera que se pueden utilizar para confirmar la identidad del microorganismo en particular. Existen varias técnicas serológicas que se utilizan dependiendo de los anticuerpos de los cuales se sospecha entre las que se puede mencionar aglutinación precipitación, fijación del complemento, anticuerpos fluorescentes y otras. Los laboratorios de inmunología y serología se concentran en lo siguiente:-Identificar anticuerpos (proteínas hechas por una clase de glóbulos blancos como respuesta a un anticuerpo una proteína extraña en el cuerpo)-investigar los problemas del sistema inmunológico como las enfermedades auto inmunológicas (cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca a sus propios tejido) y los trastornos de inmunológicos del cuerpo no están lo suficientemente activo.-Determinar la compatibilidad de la sangre para transfusiones.
Salmonella:
Es un género de bacteria que pertenece a la familia Enterobacteriaceae, formado por bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos, con flagelos perítricos y que no desarrollan cápsula ni esporas. Son bacterias móviles que producen sulfuro de hidrógeno (H2S). Fermentan glucosa por poseer una enzima especializada, pero no lactosa, y no producen ureasa.
Es un agente zoonótico de distribución universal.Algunas salmonellas son comunes en la piel de tortugas y de muchos reptiles, lo cual puede ser importante cuando se manipulan a la vez este tipo de mascotas y alimentos.
BRUCELLA:
Es un género de bacterias Gram negativas. Son cocobacilos pequeños no-móviles y encapsulados. Se conocen unas pocas especies de Brucella, cada una de las cuales se diferencia ligeramente en la especificidad del huésped: B. melitensis infecta cabras y ovejas, B. abortus infecta vacas, B. suis infecta cerdos, B. ovis infecta ovejas y B. neotomae. Recientemente se ha descubierto una nueva especie en mamíferos marinos: B. pinnipediae.
Brucella es la causa de la brucelosis, una verdadera enfermedad zoonótica (no se ha descrito la transmisión humano-a-humano). Es transmitida por la ingestión de comida infectada, contacto directo con un animal infectado o por inhalación de aerosoles. La exposición infecciosa mínima está en 10-100 organismos. La brucelosis se produce principalmente por exposición ocupacional (por ejemplo, exposición al ganado, ovejas, cerdos), pero también por el consumo de productos lácteos no pasteurizados.
Proteus Ox19:
Tienden a ser organismos no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa.
Reino: Bacteria.-Filo: Proteobacteria.-Clase: Gama proteobacteria.-Orden: Enterobacteriales.-Familia: Enterobacteriaceae.-Genero: Proteus.
PRUEBAS DE EMBARAZOS:
Los métodos precoces son los que permiten detectar el embarazo en sus primeros días y antes de su principal síntoma, la suspensión de la menstruación. A lo largo del tiempo se usaron diversos métodos que hoy sabemos estaban basados en que cuando una mujer queda embarazada aparecen en su orina hormonas antes inexistentes. Los primeros métodos usaron los efectos visibles que estas hormonas tienen sobre su planta y animales, llamados por esta razón métodos biológicos de detección de embarazos. A partir de la década de 1960 se desarrollaron métodos de detección directa basados en las que las reacciones inmunológicas que producen estas hormonas pueden hacerse visibles usando antígenos específicos a ellas.
VDRLE:
Es una prueba de detección para sífilis que mide los anticuerpos que pueden ser producidos por la treponema pallidum la bacteria causante de esta enfermedad.El examen es similar al examen de reagina plasmática rápida (RPR) mas nuevo.

PIE DE REY CUESTIONARIO

Custionario: 1 Segunda unidad .
1.- Es un instrumento para medir dimensiones de objetos relativamente pequeños,
Se atribuye al cosmógrafo y matemático portugués que se llama:
R= pie de rey
2.- En qué año se le atribuye el pie de rey al cosmógrafo y matemático portugués.
R= 1514
3.- También se ha llamado pie de rey al:
R= vernier
4.- En que año se le atribuye el pie de rey al geómetra pedro Vernier.
R= 1631
5.- ¿Qué otro nombre recibe el origen del pie de rey?
R= nonius


En los recuadros siguientes ponga el número y nombre correspondiente de la figura de medición

1.-Mordazas para medidas externas

2.-Mordazas para medidas internas

3.-Coliza para medida de profundidad

4.-Escala con divisiones en centímetros y milímetros

5.-Escala con divisiones en pulgadas y fracciones de pulgada

6.-Nonio para la lectura de las fracciones de milímetros en que esté dividido

7.-Nonio para la lectura de las fracciones de pulgada en que esté dividido

8.-Botón de deslizamiento y freno

Descripción del Pie de Rey o Vernier.
121 palabras utilizaras para su descripción. Consta de una "regla" con una escuadra en un extremo, sobre la cual se desliza otra destinada a indicar la medida en una escala. Permite apreciar longitudes de 1/10, 1/20 y 1/50 de milímetro utilizando el nonio. Mediante piezas especiales en la parte superior y en su extremo, permite medir dimensiones internas y profundidades. Posee dos escalas: la inferior milimétrica y la superior en pulgadas. Mordazas para medidas externas. Mordazas para medidas internas. Coliza para medida de profundidades. Escala con divisiones en centímetros y milímetros. Escala con divisiones en pulgadas y fracciones de pulgada. Nonio para la lectura de las fracciones de milímetros en que esté dividido. Nonio para la lectura de las fracciones de pulgada en que esté dividido. Botón de deslizamiento y freno.

Practica #3 PIPETEO

PRACTICA #3 PIPETEO

OBJETIVO:
En esta practica numero 3 “pipeteo”, se estara viendo lo que es y como pipetear con su forma y uso adecuado de las pipetas, trataremos de pipetear en en un medio de cultivo, estaremos pasando el liquido a la probeta graduada para saber si fue exacta la medida.

MATERIALES:
Los meteriales que estuvimos usando fueron:
- Probeta graduada de 100 ml
- Matraz herlenmeyer 250 ml
- Pipeta graduada 25 ml
- Piepeta volumetrica 1000 ml
- Pipeta Pasteur
- Pipeta volumetrica 10 ml
- Pipeta automatica
- Agua corrienete
- Lobulo

INTRODUCCION:
Todo esto nos ba a servir con un fin que es para poder mejorarnos y poder aplicarlo mejor con experencia en practicas futuras, aprender a pipetear de forma adecuada para que puedan salirnos las medidas exactas que se requieran.

BITACORA.
* Practica ......1 hr,
* Colocar el Equipo de Bioseguridad ......5 min.
* Explicacion ........15 min.
* la retiracion del Equi. De la .......5 min.

CONCLUSION:
Todo esto nos sirvio a todos como parte de nuestro desarrollo en conocimientos en esta materia para tener un conocimiento mas eficaz, razonante y ser mas competentes, aunque surgio un problema que fue que la pipeta de 5 ml, no daba las 10 ml al momento de colocarla en la proveta, asi que tubimos que llenarla 2 veces para que llegara asu cantidad exacta y todo esto se resolvió en equipo.

Practica 3 nota mejo de pipetas

PRACTICA #3
PIPETEO (manejo de pipetas).
NOTA
Iniciamos nuestra practica con la utilización de equipo de cristalería en el termino de pipetas graduadas para realizar la utilización de medición de Iquidos, de un mililitro hasta 5mm.

En la cubeta para rotor de equipo científico llamado monarca se hace un vaciado en cifras de microlitros (20 microlitros), y se utilizara la pipeta automática graduada y en forma manual se aplica.
Con la misma pipeta graduada se toma una muestra de liquido y se compara contra la cubeta de rotor.
Se compara las medidas con todas las pipetas y todos los de la mesa deben de realizar pipeteo.
Caracteristica:
Lamina de cristal para pruebas inmunológicas (serológicas), su característica es escavada y algunas otras solo tienen un circulo plástico para contener.
La pipeta Pasteur la ocupaciones con el ovulo de extracción se utilizara para el punteo para la lamina de cristal.

UNIDA II PESOS Y MEDIDAS

UNIDAD II.-
Pesos y medidas
EL alumno debe de llegar puntualmente al laboratorio, clínico y portando su equipo de bioseguridad, (bata blanca, gorro, guantes, cubre bocas).
INTRODUCCION: Al desarrollo dentro del laboratorio clínico, materiales que se ocuparan en esta practica:

Pipetas graduadas, volumétricas.
Buretas.
Probetas
Vaso precipitado.
Matraz de Erlenmeyer.
Pipeta Pasteur.
Pipetas de Salí.
Pipeta de toma.
Dentro del procedimiento se va a llevar acabo la actividad de pesar y medir los materiales de cristalería a si como las sustancias, solventes y otros tipos de reactivos que se soliciten.
Los pesos y medidas deben de ser en forma ordenada y para ello se utiliza una balanza granataria donde se depositara los materiales ya indicados de forma individual registrando los pesos.

Una vez teniendo los pesos de los materiales se les aplicara un reactivo cualquiera ya sea sólido y se registrara el peso con el reactivo y a si poder llegar a ocupar nuestro sistema decimal anglosajón.
El alumnado deberá comparar el peso de un mililitro de agua corriente (llave) para ello y para pipetas graduadas.
Introduzca la punta de pipeta hasta el fondo de recipiente que contiene la solución o solvente y succione hasta que el liquido ascienda en el interior de la pipeta hacia arriba de la marca superior. La succión la pueden hacer con la boca si es agua, y con perillas de hule, son líquidos corrosivos. En las pipetas de Salí y tomas se requiere utilizar manguera especial con boquilla la cual se debe succionar cuidadosamente hasta la marca que contiene y registramos la medida del producto introducido en ellas que es en microlito, control de la descarga de las pipetas graduadas y volumétricas con el dedo índice de la mano, para saber si ya esta la cantidad exacta y pueda observar el menisco que se forma.

PRACTICA #2 PESOS Y MEDIDAS

Iniciamos nuestra práctica con la utilización de equipo de cristalería con el termino de pipetas graduadas para realizar la actividad de medición de líquidos. En la cubeta para rotor de equipo científico llamado Monarca se hace un vaciado en cifra de Microlitros y se utiliza la pipeta autónoma graduada que en forma manual ponemos la graduación con la misma pipeta graduada tomamos una prueba y se compara contra la cubeta de rotor se compara la medida de todas las pipetas y todos los integrantes de la mesa deben pipetear la minas de cristal para pruebas inmunológicas serológicas.Su característica exposita-excabada tiene un color rojo plástico para sostener el líquido. La pipeta Pasteur lo ocupamos con el lóbulo de extracción se utiliza para el punto de la lamina.
OBJETIVO:
El objetivo de esta practica es poder saber los pesos y medidas principalmente que sepamos pesar cada una de la herramientas que utilizamos en esta practica, de peso (pesos y medidas), que sepamos indentificar cada peso para si poder hacerse mas facil cada problema que se nos presente
INTRODUCCION:
Aqui en esta actividad estubimos haciendo una practica la cual se llama pesos y medidas aunque a qui bimos no mas el peso estubimos viendo o pesando varios instrumentos de laboratorio como el vidrio de reloj, pipeta pasteur, pipeta de sally, espatula etc,
MATERIALES:
1-Vidrio de reloj
2-Pipeta Pasteur
3- Pipeta de sali contiene una manguerilla con boquilla
4- Caja de petri
5- Laminilla de cristal
6- Espatula
7- Vaso deprecipitado
8- Cristalizador
9- Agua destilada
10- Agua corriente
11- Agar
12-Sal
13- Tubo de ensaye
14- Balanza Granatari
OBSERVACIONES:

1.- Vidrio de reloj= 18 gr
2.-Probeta de 10 ml= 111.5 gr
3.Pipeta de 1 a 10 ml= 14.9 gr
4.-Pipeta de 1 a 5 ml= 21.3 gr
5.-Caja de Petri=84.5 gr
6.-Pipeta de 1 ml= 2.2 gr
7.-Pipeta Pasteur=2.4 gr
8.-Cristalizador=54 gr
9.-Vaso depresipitado=26.5 gr
10.- Cristalñizador con sal= 86 gr
11.- Sal= 32 gr
12.- Laminilla escavada = 31.7gr
13.- Espatula= 56 gr
14.- Pipeta de sali= 3.6 gr
CONCLUSION:
Conclui en que son muy importantes los pesos y medidas para la vida cotidiana y saber sus pesos de cada herramienta, la capacidad de cada uno etc,.

PRACTICA #1 MICROSCOPIO COMPUESTO (ENFOQUE)

practica #1 enfoque
OBJETIVO:
Nuestro principal objetivo como equipo fue de aprender a enfocar bien y como se debe en el microscopio y estar observando bien en la camara de neubauer y tambien de ber las estructuras del tomate la cebolla y la lechuga su forma, color etc.
INTRODUCCION:
En esta actividad bamos hacer lo que es el microscopio compuesto bamos a utilizar la cebolla la lechuga y el tomate.
bamos tratar de describir su estructura.
OBSERVACIONES:
Objetivo 10x:
Estubimos enfocando el microscopio y colocamos la camara de neubauer, que es como un hoja con muchos cuadros en forma cuadriculada con pequeños puntos que fue causado por la susiedad del lente, en la camara, en un color blanco y negro.

CEBOLLA:
Las celulas de la cebolla se encuentran estrelladamente ligado en forma de red, con un color gris y verde oscuro
TOMATE:
La celula del tomate se encuentra en una forma de espacio, en la convencion no tan estrellada como fue la cebolla con una forma ovalada irregular con puntos ovalados de un color marcado como anaranjado.
LECHUGA:
Se encuentra con una estructurada unidad formado una sola pared con una lineas horizantales pasando por la mitad de un color de verde
CONCLUSION:
En esta practica numero uno lo que fue el microscopio compuesto parte de el , aprendi que las celula de la cenbolla estan ligadas en forma de red y que en medio es gris, el tomate es diferte ya que tiene un color anaranjad y tiene celulas esfericas como ovaladas con vacuolos, y la lechuga tiene paredes con linea de color como verdoso, aprendi a enfocar el microscopio optico

BACTERIA EN EL MEDIO DE CULTIVO

Bacterias en los medios de cultivo
Cuando se desea cultivar bacterias, es necesario tomar en cuenta los componentes nutritivos, sales, humedad y las condiciones físicas como lo son el pH, la luz y temperaturaUna bacteria puede alterar el pH del medio de cultivo como resultado de la degradación de sustancias producidas por la propia bacteriaPor otro lado, las bacterias en su conjunto presentan una respuesta variable al oxigeno libre clasificándose en cinco grupos:*Aeróbicas: Bacterias que crecen en presencia de oxigeno libre.*Anaeróbicas: Bacterias que crecen en ausencia de oxigeno libre*Anaeróbicas facultativas: Bacterias que crecen en presencia como en ausencia de oxigeno libre.*Aerotolerantes: Bacterias que pueden tolerar el oxigeno y crecen en su presencia aun cuando no lo utilizan*Microaerofilas: Bacterias que crecen en presencia de de pequeñas cantidades de oxigeno libre.Cada bacteria tiene una temperatura óptica de crecimiento clasificándose en los sig. Grupos:*Psicrofilas: Desarrollan a 0° C o menos su temperatura optima es alrededor de los 15°C*Mesófilas: crecen mejor entre 25 y 40 °C*Termófila: crecen mejor entre 50 y 75°C*Hipertermofilas: crecen próximas a 100°C